Información General Este puesto se encarga de realizar la validación de limpieza, procesos y calificación de equipos en una empresa farmacéutica. Descripción del Puesto: El trabajo consiste en seguir y cumplir con el programa de validación de limpieza-Procesos Fabricación-Calificación. Además, es necesario establecer las matrices de selección del peor caso y límites de aceptación de residuos para los estudios de validación. Otros aspectos incluyen elaborar procedimientos e instructivos, protocolos y reportes relacionados con la validación y calificación. Es importante revisar documentaciones técnicas y dar seguimiento a desviaciones derivadas. Requisitos Carrera relevante (Ciencias de la Salud o Ingenierías Químicas) Titulado/a 1 año experiencia mínima Conocimientos estadísticos (Minitab o Statgraphics básico) deseables Fundamentos del uso TOC Analizador Carbono Total Activado HPLC Prestaciones Ofrecidas: