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Senior CIP Validation Specialist - Biotech/Pharma

Validation & Engineering Group - Ixtapaluca, México

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Descripción del trabajo

A leading service supplier in biotech is seeking a Validation Specialist to oversee commissioning, qualification, and validation activities for cleaning and sterilization systems. The role requires a Bachelor's degree in engineering, 7-10 years of experience in CQV in biotech or pharmaceutical environments, and fluency in English and Spanish. Candidates will ensure compliance with GMP and FDA standards while collaborating with teams across various functions. This is an opportunity to make a meaningful impact in healthcare and technology. #J-18808-Ljbffr

Creado: Jue, 01 de Ene de 1970

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